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免疫(yi)T細(xi)胞用生物力“an)觥背鮒琢魷xi)胞
2020-06-03 04:48:35來源︰科技日報編輯︰

免疫(yi)治療通過激活免疫(yi)T細(xi)胞的功能(neng),可特異型性識別並消滅腫瘤細(xi)胞。探析免疫(yi)T細(xi)胞表面受體對腫瘤細(xi)胞上(shang)新抗原的識別機制,是免疫(yi)學領(ling)域(yu)的研究難點。

21日,記者(zhe)從浙江大學了解到(dao),該校醫學院(yuan)陳偉教授課題(ti)組聯(lian)合中科院(yuan)生物物理研究所婁繼忠(zhong)團(tuan)隊在國際期刊《分子細(xi)胞》發(fa)表最新研究成果,揭示了T細(xi)胞表面受體精準特異性識別非我抗原的分子機制,為尋找腫瘤新抗原以及(ji)基于(yu)新抗原的T細(xi)胞免疫(yi)治療提(ti)供了基礎理論和(he)技術支持。

早在2014年,陳偉教授便發(fa)文(wen)指出︰TCR與激動型的mu)乖 腫又zhi)間會產(chan)生特異性相(xiang)互(hu)作(zuo)用,且生物力可以增(zeng)強kong)夥葑zuo)用,從而放(fang)大“自我”與“非我”抗原之(zhi)間的差別。

此次研究中,陳偉帶領(ling)團(tuan)隊對這個(ge)過程中的分子機制進行了深入挖掘(jue)。他們發(fa)現,T細(xi)胞通過TCR分子與“非我”抗原相(xiang)互(hu)作(zuo)用後,生物力促使“非我”抗原的構象發(fa)生變化並與TCR形成“逆鎖鍵”,TCR與非我抗原“粘(zhan)貼(tie)”更加緊密且相(xiang)互(hu)作(zuo)用增(zeng)強;同時(shi),對于(yu)“自我”抗原,不發(fa)生上(shang)述構象變化。

“這個(ge)生物力,就好像釣魚(yu)時(shi)給魚(yu)竿的一個(ge)拉(la)力——一拉(la)魚(yu)竿,魚(yu)與魚(yu)鉤更加吃緊。”陳偉介紹,在不加力的情況下(xia),“自我”與“非我”抗原與TCR的結合時(shi)間差不huan)duo);但(dan)是在加力的情況下(xia),“非我”抗原與TCR的結合時(shi)間要長出十幾(ji)倍(bei)。生物力通過引發(fa)抗原呈遞分子的構象變化,多(duo)部級聯(lian)放(fang)大“自我”和(he)“非我”抗原的差別,幫(bang)助TCR實現精準的“非我”抗原識別。

陳偉表示,研究結果對未(wei)來新lv)乖 木 que)預測、新興(xing)免疫(yi)治療藥物的mu) fa),以及(ji)優化疾病臨床(chuang)免疫(yi)治療pin)槳婦型貧 zuo)用。(記者(zhe)江耘 實習生洪(hong)恆飛 通訊(xun)員柯(ke)溢能(neng))

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